НАЗВАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ РАДИКАЛОВ

Название Формула Название Формула
Ацетокси Ацетонил ацетил ацетиламино аллил бензил бензилиден бензоил бутил - изобутил -вторбутил -третбутил бутокси винил винилиден гидразино гидроксиламино диметиламино имино изопропенил мезитил метил метокси металлил метилен метин a-нафтил b-нафтил CH2=CH-CH2- C6H5CH2- CH3CH2CH2CH2- (CH3)2CHCH2- CH3CH2CH(CH3)- (CH3)3C- CH3CH2CH2CH2О- CH2=CH- H2N-NH- HO-NH- (CH3)2NH- -NH- CH2=C(CH3)- CH3- CH3O- CH2=C(CH3)CH2- -CH2- Пропил -изопропил пентил (амил) -изопентил -вторпентил -третпентил -неопентил стирил a-тенил тиенил п-толил тритил фенил фенокси a-фурил фурфурил циклогексил циклопентил этил этокси этиламино этилиден этинил пропионил бутирил изобутирил валерил СH3CH2CH2- (CH3)2CH- СH3(CH2)4- (CH3)2CHCH2CH2- CH3(CH2)2CH(CH3) CH3CH2C(CH3)2- (CH3)3CCH2- C6H5-CH=CH- (C6H5)3C- C6H5- C6H5O- СH3CH2- CH3CH2O- СH3CH2NH-

КЛАССЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ И НАЗВАНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНЫХ ГРУПП ПО ПРАВИЛАМ НОМЕНКЛАТУРЫ IUPAC

Класс соединений Функциональные группы (в порядке уменьшения старшинства) Название как приставка Название как суффикс
Соли аммония Карбоновые кислоты Сульфокислоты Сложные эфиры Амиды Нитрилы Альдегиды Кетоны Спирты Тиолы Амины Простые эфиры *) Галогенопроизводные Нитрозо- соединения нитросоединения -N+R¢R¢¢R¢¢¢ -СOOH -(C) OOH -SO3H -СOOR -СONH2 -(С)ONH2 -CºN -(C)ºN -CHO -(С)HO нет -OH -SH -NH2 -OR -F -Cl -Br -I -N=O -NO2 триалкил (арил)-аммонио- карбокси- - сульфо- -алкил (арил) оксикарбонил карбамоил- - циано- - формил- оксо- оксо- гидрокси- меркапто- амино- алкокси- фтор- хлор- бром- иод- нитрозо- нитро- триалкил (арил)- аммоний -карбонов. к-та -овая к-та -сульфок-та -оат; -карбоксилат -карбоксамид -амид -карбонитрил -нитрил -карбальдегид -аль -он -ол -тиол -амин - - - - - - -

*)Характеристические группы простых эфиров и ниже указанных в таблице классов перечисляются в приставках по алфавиту; старшинства для них не предусмотрено.

ТИПЫ ИЗОМЕРИИ

Отношение к взаимопереходу (в норм. усл.) Структурная изомерия Пространственная изомерия
Изомерия углеродного скелета Геометрическая цис- транс-
Статическая (устойчивы) Положения кратной связи (функциональной группы) Оптическая
Функциональной группы S-конфигурация R-конфигурация
Динамическая (в равновесии) Таутомерия Конформационная заслоненная и заторможенная конформации этана

СТЕРЕОИЗОМЕРЫ



Оптическая активность –способность веществавращать плоскостьплоскополяризо-ванного света. Вещество должно быть хиральным и содержать один из энантиомеров в избытке.
Хиральный атом(стереоцентр, асимметрический атом) – атом, связанный с четырьмя различными заместителями
Энантиомеры– стереоизомеры являющиеся несовместимыми зеркальными изображениями; имеют одинаковые абсолютные величины углов оптического вращения, но противоположные по знаку. Энантиомер, вращающий плоскость поляризованного света вправо, назывется правовращающим энантиомером и обозначается (+), влево – левовращающими обозначается (–). D-глюкоза L-глюкоза L-аланин D-аланин

Рацемат –смесь, состоящая из эквимольных количеств обоих энантиомеров
Диастереомеры– стереоизомеры, молекулы которых не являются зеркальными изображениями друг друга (энантиомерами). Диастереомеры, в отличие от энантиомеров, имеют различные физические свойства и различные величины удельного вращения. Так, в D-ряду имеются четыре диастереомерных тетрозы
Мезо-соединения – содержат более одного асимметрического атома углерода и имеют плоскость симметрии, разделяющую молекулу на две половины, являющиеся зеркальными отображениями друг друга; оптически неактивны.
трео-Форма – стереоизомер, имеющий два стереоцентра и существующий в виде пары энантиомеров. В проекционной формуле Фишераимеет два одинаковых заместителя по разные стороны.
эритро-Форма –стереоизомер, имеющий два стерео-центра и существующий в виде пары энантиомеров. В проекционной форме Фишера имеет два одинаковых заместителя по одну сторону.



ne-narushit-prishel-ya-no-ispolnit.html
ne-navyazivajte-detyam-religiyu.html
    PR.RU™